ჩინეთმა „სინოვაკ ბიოტექის“ ვაქცინა „კორონავაკს“ 3-17 წლის ასაკის ბავშვებში გადაუდებელი გამოყენების ავტორიზაცია მიანიჭა.
კომპანიის ხელმძღვანელის, ინ ვეიდონის თქმით, I და II ფაზის კლინიკური გამოკვლევების წინასწარი შედეგები აჩვენებს, რომ ვაქცინას აღნიშნული ასაკის ბავშვებში იმუნური რეაქციის წარმოქმნა შეუძლია და გვერდითი რეაქციების უმეტესობა მსუბუქი ხასიათისაა.
ჯერჯერობით უცნობია, როდიდან დაიწყება ჩინეთში 17 წლის ასაკის ბავშვების ვაქცინაცია, ვინაიდან საბოლოო გადაწყვეტილება ჯანდაცვის ხელისუფლების იმ წარმომადგენლებმა უნდა მიიღონ, რომლებიც ჩინეთის ვაქცინაციის სტრატეგიას აყალიბებენ.
ინ ვეიდონმა ასევე აღნიშნა, რომ უკვე დასრულდა კლინიკური ცდის II ფაზა, რომლის ფარგლებშიც მონაწილეები ვაქცინის მესამე დოზით აცრეს. კვლევა აჩვენა, რომ ვაქცინაციიდან 1 კვირაში ვაქცინირებულებში ანტისხეულების დონე 10-ჯერ, ნახევარ თვეში კი – 20-ჯერ გაიზარდა. ამასთან, კომპანიის ხელმძღვანელმა ხაზი გაუსვა, რომ ჯერ კიდევ საჭიროა ანტისხეულებზე ხანგრძლივი დაკვირვება მანამ, სანამ კომპანია ხელისუფლებას ვაქცინის მესამე დოზის გამოყენების რეკომენდაციას მისცემს.
ამჟამად ჩინეთში კოვიდ 19-ის საწინააღმდეგო ვაქცინაციას 18 წლის და ზემოთ ასაკის პირებს უტარებენ და ამ დრომდე ქვეყანაში ვაქცინების 723.5 მილიონი დოზაა გამოყენებული.
აღსანიშნავია, რომ ჯანდაცვის მსოფლიო ორგანიზაციამ „სინოვაკის“ ვაქცინას საგანგებო გამოყენებისთვის ავტორიზაცია რამდენიმე დღის წინ მიანიჭა.
წყარო : globaltimes.cn
მასალა მოამზადა : თამარ ტაბატაძემ
ახალგაზრდა ანალიტიკოსთა და მეცნიერთა დარბაზი – ,,დოქტრინა”
0
